ESTRATÉGIAS METODOLÓGICAS IN SILICO E IN VITRO NA BUSCA DE NOVAS MOLÉCULAS CONTRA ACINETOBACTER BAUMANNII
Acinetobacter baumannii, modelo híbrido, Phyllomedusa camba e virtual screening.
Os antibióticos são antimicrobianos de origem natural ou sintética empregados no tratamento de infecções bacterianas. No entanto, o uso inadequado e indiscriminado de antibióticos favoreceu o aparecimento de cepas de bactérias multiresistentes a esses fármacos, o que tem se tornado um grave problema de saúde pública. Umas das principais espécies de bactérias causadoras de infecções em ambiente hospitalar são as cepas multirresistentes de Acinetobacter baumannii. A Organização Mundial da Saúde aponta A. baumannii resistente a carbapenêmicos como prioridade no desenvolvimento de novos antibióticos, visto que estas possuem mecanismos de resistência que lhes permitem escapar das classes mais eficazes de antibióticos. Diante disso, propomos a utilização de ferramentas de bioinformática e química medicinal, a fim de ser apontar moléculas com potencial antimicrobiano a serem testadas contra A. baumannii. Foi realizado como Estratégia I a construção computacional de uma molécula híbrida de antibióticos da classe dos β-lactâmicos e das tetraciclinas, potencialmente eficaz contra a proteína de ligação a penicilina e a unidade ribosomal 30S de Acinetobacter baumannii. Essa molécula híbrida, foi utilizada como líder em um virtual screening por similaridade aplicado ao banco de dados do PubChem ao qual resultou em 295 estruturas moleculares que conservavam características de tetraciclinas e β-lactâmicos. Como estratégia II, por meio da parceria com a Dra. Geisa Caprini Evaristo e o Centro de Estudos de Biomoléculas Aplicadas à Saúde (CEBio/FIOCRUZ-RO), foi realizada a bioprospecção das moléculas presentes na secreção cutânea de Phyllomedusa camba, uma espécie de sapo que tem sua secreção cutânea utilizada culturalmente por populações da região amazônica com finalidades terapêuticas. Por meio da Estratégia II, foram obtidas um total de 149 moléculas. As moléculas obtidas nas Estratégias I e II, foram utilizadas no docking molecular contra a proteína de ligação a penicilina e a unidade ribosomal 30S de Acinetobacter baumannii. E os resultados apontaram promissoras moléculas tanto da estratégia I como da estratégia II. As moléculas obtidas por meio da Estratégia I, devido a impossibilidade de aquisição destas, não puderam ser testadas in vitro contra A. baumannii. No entanto, o ensaio de Concentração Inibitória Mínima (MIC) para a secreção cutânea de P. camba, obteve resultados promissores, e aponta uma potente fonte de moléculas eficazes contra A. baumannii.