Banca de DEFESA: ANA MAISA PASSOS DA SILVA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : ANA MAISA PASSOS DA SILVA
DATA : 25/10/2023
HORA: 14:00
LOCAL: Sala Virtual Remora
TÍTULO:

IDENTIFICAÇÃO DE POTENCIAIS BIOMARCADORES NO AGRAVO DA DOENÇA CAUSADA PELO SARS-COV-2, NA AMAZÔNIA OCIDENTAL

PALAVRAS-CHAVES:

SARS-CoV-2; hospedeiro; papel genético.

PÁGINAS: 105
RESUMO:

O SARS-CoV-2 caracterizou-se como sendo um vírus que gerou grande comoção para saúde pública devido seu cenário. Para as diferentes manifestações clínicas, componentes do sistema imunológico constituem uma enorme população de proteínas, associando-se a uma grande linha de defesa relacionadas às respostas inatas e adaptativas nas infecções virais. Como originadores, a atuação e o papel genético na resposta imune do hospedeiro delimitam pontos específicos de investigação que venham demonstrar a associação de uma variedade de potenciais genes de comportamento imunogenético, assim como biomarcadores que estariam interligados a gravidade dos quadros clínicos. Sendo assim, esta pesquisa teve como objetivo identificar potenciais biomarcadores no agravo da doença causada pelo SARS-CoV-2 em pacientes na Amazônia Ocidental. Para isso, foram coletados materiais biológicos de 223 indivíduos com diagnóstico positivo para SARS-CoV-2 obtidos por biologia molecular e/ou teste de antígeno, além de 20 indivíduos como população controle tendo diagnóstico negativo para SARS-CoV-2. Foram utilizadas técnicas de PCR em tempo real para genotipagem humana dos alvos rs2070788, rs4702, rs76635825, rs540856718, rs35803318, rs12979860 e rs16899066, como também da expressão gênica dos marcadores ACE2, HLA-A, HLA-B, IFN 3/2, IL-6 e TMPRSS2. Para as análises dos resultados genéticos foram atribuídas as frequências alélicas e genotípicas juntamente ao Equilíbrio de Hardy Weinberg. Os demais resultados foram tabulados e calculados conforme teste de exato de Fisher. No estudo foi possível verificar que o rs12979860 já é um polimorfismo altamente adaptado e disposto entre a população, assim como o rs540856718 que teve 100% de identificação do genótipo CC entre todos os analisados. Ao mesmo tempo, foi verificado que os demais SNPs apresentam desequilíbrio genético para essa população, principalmente o rs2070788 com o alelo G de substituição presente em uma grande parcela de pessoas mapeadas. Os resultados quanto à expressão dos genes demonstraram níveis bastante elevados entre os grupos moderados e graves. O gene ACE2 não apresentou correlação com o agravo. Na população controle, os níveis se apresentaram comumente estáveis. TMPRSS2 e IL-6 tiveram um melhor desempenho nas análises de expressão gênica em relação aos demais. Dessa forma, foi visto que possivelmente haja uma associação quanto ao papel do rs2070788 na infecção pelo SARS-CoV-2, justo que o polimorfismo teve p<0,05, sendo significante na comparação dos desfechos clínicos analisados. Assim como a correlação de superexpressão do gene TMPRSS2 entre os grupos mais agravados, além da relação da resposta imunológica da IL-6 e do gene da IL-6 verificado.

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - RAQUEL DA HORA BARBOSA - UFF
Presidente - ***.265.191-** - DEUSILENE SOUZA VIEIRA - UNIR
Externa à Instituição - MICHELLE DE OLIVEIRA E SILVA - FIOCRUZ